دکتر مجید مجرد روز چهارشنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا افزود: فرآیند پژوهشی درمان بیماری دوشن از طریق اصلاح ژنتیکی از سال ۸۹ در دانشگاه علوم پزشکی مشهد آغاز شده است و نتایج قطعی این پژوهشها تا پنج سال آینده اعلام خواهد شد.
وی ادامه داد: دوشن یک بیماری ارثی پیش رونده تخریب عضلانی است که در بین پسران شیوع دارد.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت:در این بیماری کودک پسر سالم متولد شده اما به مرور عضلاتش تحلیل می‌رود به طوری که در سنین هفت تا ۱۰ سالگی ویلچرنشین می‌شود و تا سنین ۲۰ تا ۳۰ سالگی به دلیل ضعف شدید عضلات تنفسی، قلبی و سایر عوارض فوت می‌کند.
مجرد افزود: بیماری دوشن، لاعلاج و کشنده است اما تا آخرین لحظات عمر بیمار از نظر هوشی کاملا سالم است.
وی با بیان اینکه مادر می‌تواند بدون هیچ علائمی ناقل بیماری دوشن باشد ادامه داد: این بیماری در جنین قابل تشخیص است و با انجام آزمایشات می‌توان از بروز آن در نسلهای بعدی جلوگیری کرد.
دانشگاه علوم پزشکی مشهد با افزون بر ۹ هزار دانشجو و ۲۳ هزار کارمند بهداشتی و درمانی هم‌اکنون به عنوان قطب شمال شرق کشور مطرح است.
