به گزارش ایرنا آتوسا مومنی روز شنبه در نشست اعضای هیات مدیره بنیاد امور بیماری های نادر با عبدالمحمد زاهدی استاندار قزوین افزود: بیماران نادر در ایران گرفتار مشکلات و سختی های زیادی برای تامین دارو و هزینه های درمانی هستند که بدون مشارکت های مادی مردمی امکان درمان آنها وجود ندارد.
وی اضافه کرد: وضعیت سخت تهیه درمان و داروی این بیماران به ویژه در شرایط فعلی کشور موجب شده است، خانواده های این بیماران در معرض تهدید بسیاری قرار بگیرند.
مومنی ادامه داد: بنابراین بنیاد به دنبال جلب مشارکت های مردمی برای تامین هزینه های دارویی و درمانی این بیماران است تا بتوانیم با کمک مردم بخشی از نیازهای این بیماران را تامین کنیم.
وی اظهار داشت: در همین راستا نخستین شورای مشارکت های مردمی بانوان در امور بیماران نادر با همکاری زنان فعال در قزوین تشکیل می شود و پس از آن در استان های تهران و فارس نیز راه اندازی خواهد شد.
مومنی افزود: زنان به عنوان قلب تپنده و مدیران فرهنگی خانواده ها ترویج گر و تسهیلگر سنت امور خیریه هستند و انتظار می رود مردان نیز همراه با بانوان در این امر عام المنفعه ورود پیدا کنند.
هم اکنون 292 بیماری نادر در ایران شناخته شده است.
7388* 6101
انتهای پیام وی اضافه کرد: وضعیت سخت تهیه درمان و داروی این بیماران به ویژه در شرایط فعلی کشور موجب شده است، خانواده های این بیماران در معرض تهدید بسیاری قرار بگیرند.
مومنی ادامه داد: بنابراین بنیاد به دنبال جلب مشارکت های مردمی برای تامین هزینه های دارویی و درمانی این بیماران است تا بتوانیم با کمک مردم بخشی از نیازهای این بیماران را تامین کنیم.
وی اظهار داشت: در همین راستا نخستین شورای مشارکت های مردمی بانوان در امور بیماران نادر با همکاری زنان فعال در قزوین تشکیل می شود و پس از آن در استان های تهران و فارس نیز راه اندازی خواهد شد.
مومنی افزود: زنان به عنوان قلب تپنده و مدیران فرهنگی خانواده ها ترویج گر و تسهیلگر سنت امور خیریه هستند و انتظار می رود مردان نیز همراه با بانوان در این امر عام المنفعه ورود پیدا کنند.
هم اکنون 292 بیماری نادر در ایران شناخته شده است.
7388* 6101
کپی شد
