به گزارش ایرنا از پایگاه اطلاع رسانی استانداری البرز ، زهرا دهقانی پور دختر بچه ساوجبلاغی به بیماری ژنتیکی sma مبتلا است و این بیماری توان حرکتی را از وی گرفته است .
این بیماری سبب ضعیف شدن عضلات و انحراف 53 درجه ای ستون فقرات و سخت شدن تنفس زهرا شده است.
تنها داروی درمان این بیماری اسپینرازا است که قیمت آن 750 هزار دلار معادل 5.4 میلیارد تومان می باشد.
استاندار البرز پس از بررسی وضعیت مالی خانواده این دختر بچه ضمن تشکیل کمپین مردمی برای تامین هزینه
این دختر بچه از وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی درخواست کمک کرد.
8029/ 6155
انتهای پیام این بیماری سبب ضعیف شدن عضلات و انحراف 53 درجه ای ستون فقرات و سخت شدن تنفس زهرا شده است.
تنها داروی درمان این بیماری اسپینرازا است که قیمت آن 750 هزار دلار معادل 5.4 میلیارد تومان می باشد.
استاندار البرز پس از بررسی وضعیت مالی خانواده این دختر بچه ضمن تشکیل کمپین مردمی برای تامین هزینه
این دختر بچه از وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی درخواست کمک کرد.
8029/ 6155
کپی شد
