22 درصد زوجین در کشور با مشکل ناباروری مواجه بوده و نیازمند روشهای کمک باروری
هستند و بخشی از این روش‌‌ها به دلیل اینکه جنینها دارای یک سری ناهنجاری های
ژنتیکی هستند، منجر به نتیجه و صاحب فرزند شدن زوجین نمی‌شود.
برای دیدن ویدیو کلیک کنید به گزارش ایسنا، منطقه آذربایجان شرقی، مطالعات نشان داده است که 75 درصد موارد کمک باروری که به شکست منجر میشود، ناشی از ناهنجاریهای ژنتیکی در جنین هست، با توجه به کثرت مراجعان به مرکز درمان ناباروری جهاد دانشگاهی تبریز، با خرید دستگاه NGS در راستای تشخیص به موقع ناهنجاریها قبل از انتقال جنین به رحم مادر اقدام شده است. از این دستگاه در درجه اول برای پی جی اس و تشخیص آنینوپلوئیدی همه کروموزوم‌ها استفاده میشود، به طوری که از کروموزومهای جنین در روز سوم و پنجم آزمایشگاهی نمونه برداری شده و اختلالات کروموزومی با استفاده از چیپهای موجود در این دستگاه و از یک سلول جنین، تشخیص داده میشود. در روشهای قبلی، فقط امکان تشخیص آنینوپلوئید تا پنج کروموزوم (کروموزمهای جنسی و سه کروموزومی که باعث بیشترین ناهنجاریها میشوند) وجود داشت، اما با این دستگاه می‌توان کلیه کروموزومهای جنین را بررسی کرد. در حال حاضر تمام نمونههای شمالغرب کشور برای بررسی با این روش به تهران و کشورهای خارجی ارسال میشوند، اما با راهاندازی دستگاه NGS در مرکز درمان ناباروری جهاددانشگاهی استان، تمامی این قابلیتها در استان وجود دارد. بررسی مشکل ژنوم انسان از دیگر قابلیت‌های این دستگاه بوده و با بررسی احتمال وجود ژنهای معیوب می‌توان از بروز عقب ماندگی به خصوص در ازدواجهای فامیلی جلوگیری کرد. بررسی بیان ژنهای مختلف که در بروز بسیاری از بیماریها از جمله کانسرها نقش دارند، از دیگر قابلیت‌های این دستگاه است.
برای دیدن ویدیو کلیک کنید
انتهای پیام
انتهای پیام برای دیدن ویدیو کلیک کنید به گزارش ایسنا، منطقه آذربایجان شرقی، مطالعات نشان داده است که 75 درصد موارد کمک باروری که به شکست منجر میشود، ناشی از ناهنجاریهای ژنتیکی در جنین هست، با توجه به کثرت مراجعان به مرکز درمان ناباروری جهاد دانشگاهی تبریز، با خرید دستگاه NGS در راستای تشخیص به موقع ناهنجاریها قبل از انتقال جنین به رحم مادر اقدام شده است. از این دستگاه در درجه اول برای پی جی اس و تشخیص آنینوپلوئیدی همه کروموزوم‌ها استفاده میشود، به طوری که از کروموزومهای جنین در روز سوم و پنجم آزمایشگاهی نمونه برداری شده و اختلالات کروموزومی با استفاده از چیپهای موجود در این دستگاه و از یک سلول جنین، تشخیص داده میشود. در روشهای قبلی، فقط امکان تشخیص آنینوپلوئید تا پنج کروموزوم (کروموزمهای جنسی و سه کروموزومی که باعث بیشترین ناهنجاریها میشوند) وجود داشت، اما با این دستگاه می‌توان کلیه کروموزومهای جنین را بررسی کرد. در حال حاضر تمام نمونههای شمالغرب کشور برای بررسی با این روش به تهران و کشورهای خارجی ارسال میشوند، اما با راهاندازی دستگاه NGS در مرکز درمان ناباروری جهاددانشگاهی استان، تمامی این قابلیتها در استان وجود دارد. بررسی مشکل ژنوم انسان از دیگر قابلیت‌های این دستگاه بوده و با بررسی احتمال وجود ژنهای معیوب می‌توان از بروز عقب ماندگی به خصوص در ازدواجهای فامیلی جلوگیری کرد. بررسی بیان ژنهای مختلف که در بروز بسیاری از بیماریها از جمله کانسرها نقش دارند، از دیگر قابلیت‌های این دستگاه است.
برای دیدن ویدیو کلیک کنید
انتهای پیام
کپی شد
