جعفر محسنی روز چهارشنبه در گفت و گو با ایرنا، اظهار داشت: 22 درصد زوجین در کشور با مشکل ناباروری مواجه بوده و نیازمند روشهای کمک باروری هستند و بخشی از این روش‌‌ها به دلیل اینکه جنینها دارای یک سری ناهنجاری های ژنتیکی هستند، منجر به نتیجه و صاحب فرزند شدن زوجین نمی‌شود.
وی با اشاره به اینکه مطالعات نشان داده است که 75 درصد موارد کمک باروری که به شکست منجر میشود، ناشی از ناهنجاریهای ژنتیکی در جنین هست، گفت: با توجه به مراجعه زیاد به مرکز درمان ناباروری جهاد دانشگاهی تبریز، بر آن شدیم تا با خرید دستگاه NGS در راستای تشخیص به موقع ناهنجاریها قبل از انتقال جنین به رحم مادر تلاش کنیم.
وی با اشاره به قابلیتهای متعدد دستگاه NGS ادامه داد: از این دستگاه در درجه اول برای پی جی اس و تشخیص آنینوپلوئیدی همه کروموزوم‌ها استفاده میشود، به طوری که از کروموزومهای جنین در روز سوم و پنجم آزمایشگاهی نمونه برداری شده و اختلالات کروموزومی با استفاده از چیپهای موجود در این دستگاه و از یک سلول جنین، تشخیص داده میشود.
محسنی افزود: در روشهای قبلی، فقط امکان تشخیص آنینوپلوئید تا پنج کروموزوم (کروموزمهای جنسی و سه کروموزومی که باعث بیشترین ناهنجاریها میشوند) وجود داشت، اما با این دستگاه می‌توان کلیه کروموزومهای جنین را بررسی کرد.
وی با بیان اینکه هدف ما راه‌اندازی غربالگری جنین به روش غیر تهاجمی یا NIPT است، اظهار کرد: با توجه به بررسیها در سه ماهه اول و دوم بارداری، تعدادی از جنینها به دلیل در معرض خطر بودن، نیاز به بررسی دارند.
وی ادامه داد: در زمان حاضر تمام نمونههای شمالغرب کشور برای بررسی با این روش به تهران و کشورهای خارجی ارسال میشوند، اما با راه‌اندازی دستگاه NGS در مرکز درمان ناباروری جهاددانشگاهی استان، قادر به انجام تمامی این قابلیتها خواهیم بود.
رییس سازمان جهاد دانشگاهی آذربایجان شرقی با اشاره به قابلیت دیگر این دستگاه گفت: بررسی مشکل ژنوم انسان از دیگر قابلیتهای این دستگاه بوده و با بررسی احتمال وجود ژنهای معیوب می‌توان از بروز عقب ماندگی به خصوص در ازدواجهای فامیلی جلوگیری کرد.
وی خاطرنشان کرد: بررسی بیان ژنهای مختلف که در بروز بسیاری از بیماریها از جمله کانسرها نقش دارند، از دیگر قابلیتهای این دستگاه است.
6120/3071
انتهای پیام وی با اشاره به اینکه مطالعات نشان داده است که 75 درصد موارد کمک باروری که به شکست منجر میشود، ناشی از ناهنجاریهای ژنتیکی در جنین هست، گفت: با توجه به مراجعه زیاد به مرکز درمان ناباروری جهاد دانشگاهی تبریز، بر آن شدیم تا با خرید دستگاه NGS در راستای تشخیص به موقع ناهنجاریها قبل از انتقال جنین به رحم مادر تلاش کنیم.
وی با اشاره به قابلیتهای متعدد دستگاه NGS ادامه داد: از این دستگاه در درجه اول برای پی جی اس و تشخیص آنینوپلوئیدی همه کروموزوم‌ها استفاده میشود، به طوری که از کروموزومهای جنین در روز سوم و پنجم آزمایشگاهی نمونه برداری شده و اختلالات کروموزومی با استفاده از چیپهای موجود در این دستگاه و از یک سلول جنین، تشخیص داده میشود.
محسنی افزود: در روشهای قبلی، فقط امکان تشخیص آنینوپلوئید تا پنج کروموزوم (کروموزمهای جنسی و سه کروموزومی که باعث بیشترین ناهنجاریها میشوند) وجود داشت، اما با این دستگاه می‌توان کلیه کروموزومهای جنین را بررسی کرد.
وی با بیان اینکه هدف ما راه‌اندازی غربالگری جنین به روش غیر تهاجمی یا NIPT است، اظهار کرد: با توجه به بررسیها در سه ماهه اول و دوم بارداری، تعدادی از جنینها به دلیل در معرض خطر بودن، نیاز به بررسی دارند.
وی ادامه داد: در زمان حاضر تمام نمونههای شمالغرب کشور برای بررسی با این روش به تهران و کشورهای خارجی ارسال میشوند، اما با راه‌اندازی دستگاه NGS در مرکز درمان ناباروری جهاددانشگاهی استان، قادر به انجام تمامی این قابلیتها خواهیم بود.
رییس سازمان جهاد دانشگاهی آذربایجان شرقی با اشاره به قابلیت دیگر این دستگاه گفت: بررسی مشکل ژنوم انسان از دیگر قابلیتهای این دستگاه بوده و با بررسی احتمال وجود ژنهای معیوب می‌توان از بروز عقب ماندگی به خصوص در ازدواجهای فامیلی جلوگیری کرد.
وی خاطرنشان کرد: بررسی بیان ژنهای مختلف که در بروز بسیاری از بیماریها از جمله کانسرها نقش دارند، از دیگر قابلیتهای این دستگاه است.
6120/3071
کپی شد
